乙肝抗病毒治疗是当前乙肝治疗的主要方法之一，而乙肝抗病毒物也存在着多种选择，其中广泛应用的一种是替诺福韦，通常称为TDF。现在，针对TDF的升级版已经问世，这个升级版被称为韦立得（TAF），它仅需使用TDF剂量的十分之一即可达到相同的治疗效果，极大地降低了副作用的可能性。目前，著名仿制药企业Mylan已经推出了韦立得（TAF）的印度仿制药版本，福生国际医疗也帮助很多国内患者获得了这个最新的印度乙肝新药仿制药韦立得（TAF）。
印度版韦立得TAF仿制药
韦立得是由美国制药巨头吉利德（Gilead）研制的乙肝抗病毒物，于2016年获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于治疗慢性乙型肝炎患者。随后，日本、欧盟和印度也纷纷批准上市，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。韦立得（TAF）是一种新型的核苷酸逆转录酶抑制剂。药物进入正常肝细胞后会水解成替诺福韦，然后替诺福韦会被细胞内的激酶磷酸化，形成药效活性的替诺福韦二磷酸。替诺福韦二磷酸会被乙肝病毒逆转录酶整合到病毒的DNA中，从而导致病毒DNA链的合成中断。
印度版韦立得TAF仿制药
为了充分了解韦立得（TAF）作为TDF的升级版，首先需要了解TDF本身。TDF作为国外乙肝初治的首选药物，具有强大的抗病毒作用，并且拥有8年的零耐药数据，可以说是乙肝治疗中的理想药物，其优点是高效且耐药性低，唯一的缺点是长期使用可能对肾脏和骨密度造成损害。相比之下，韦立得（TAF）纠正了TDF的一些缺点，并在韦立得（TAF）III研究中展示了96周的疗效和安全性结果，同时保持了极高的病毒抑制率，且没有发现任何病毒对药物的抵抗。与TDF相比，韦立得（TAF）只需使用TDF剂量的十分之一，就能达到与TDF相同的抗病毒治疗效果。与传统的乙肝药物TDF相比，韦立得（TAF）能有效提高骨骼的安全性，并减少骨质疏松症的风险，对肾脏的损害更小。
