印度的Mylan公司获得了韦立得（TAF）的官方授权
时间:02-27
作者:福生国际医疗
美国吉利德制药公司（Gilead）于2016年11月10日获得FDA批准上市的官方授权仿制药物（商品名：Hepbest），被公认为乙型肝炎治疗领域中最有效的药物之一。这款药物的通用名是韦立得（TAF），全称为诺福韦艾拉酚胺。它是富马酸替诺福韦酯酯（TDF）的第二代替代品。然而，由于高昂的价格限制，其应用范围远远不及预期。幸运的是，印度的Mylan公司获得了韦立得（TAF）的官方授权，并于12月11日上市，为乙肝患者带来了福音。
印度韦立得
与TDF相比，韦立得（TAF）具有更强大的抗病毒能力，并被誉为神奇药物，因其低耐药性而备受赞誉。相较于前辈药物，韦立得（TAF）克服了长期使用TDF可能引起的肾脏损害和骨质密度问题。它在骨骼安全性方面表现出色，几乎无肾毒性，并降低了骨质疏松症的风险。根据针对韦立得（TAF）进行的第三期研究结果，连续96周的治疗显示，韦立得（TAF）在维持高病毒抑制率方面没有出现耐药性。此外，就药效而言，韦立得（TAF）每片25毫克的剂量相当于TDF每片300毫克的疗效。新上市的韦立得（TAF）药物为乙型肝炎患者带来了新的希望。其卓越的抗病毒能力，改善的骨骼安全性以及相对较低的剂量要求使其成为一种理想的治疗选择。
