韦立得（TAF）是一种新型的核苷酸类逆转录酶抑制剂，已于2016年底获得美国FDA批准成为首个获批的乙肝治疗药物。与前任药物TDF相比，韦立得（TAF）以较低剂量实现相同的治疗效果。我们之前介绍过韦立得（TAF）的信息，这款副作用最小的乙肝新药尚未在国内开始申报流程，但印度著名仿制药生产商Mylan公司已在吉利德的授权下推出名为Mylan韦立得（TAF）的仿制药。目前提供了印度乙肝韦立得（TAF）的购买方案，有需要的乙肝患者请尽快联系。
韦立得（TAF）属于发展中的新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。药物进入肝细胞后，会水解为替诺福韦。替诺福韦随后会被胞内激酶磷酸化，形成药理学活性的替诺福韦二磷酸。该二磷酸盐将逆转录酶整合入乙肝病毒的DNA中，进而导致DNA链合成中断。韦立得（TAF）能够取代TDF并形成新的磷酸化药物替诺福韦。相比TDF，韦立得（TAF）具有更好的血浆稳定性，以及在组织细胞中更高的生物利用度和更高的血浆浓度，从而保持对HBV感染的最大细胞覆盖。此外，韦立得（TAF）在体内不受肾脏的有机阴离子转运系统的影响，在给予25mg剂量时，可实现与给予300mg剂量TDF的替诺福韦双磷酸盐相当的药效浓度。
韦立得（TAF）是TD F（替诺福韦酯）的升级版本。要充分了解这种药物，首先需要了解TDF。作为乙型肝炎初期治疗的首选药物，TDF具有强大的抗病毒作用。韦立得（TAF）相比之下，不仅克服了一些TDF的缺点，而且96周的疗效和安全性研究结果均表明，韦立得（TAF）具有较高的病毒抑制率，且未发现任何耐药情况。
与TDF相比，韦立得（TAF）只需要使用相当重要的一小剂量即可达到与TDF相同的治疗效果。此外，韦立得（TAF）对肾脏和骨骼的安全性更佳。相较于原有的乙肝药物TDF，韦立得（TAF）能够有效提高骨骼的安全系数，降低骨质疏松症的风险，并对肾脏造成的损害更小。
