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一种在安装两三年后只留下康复血管的可溶解心脏支架在2015年与美国心脏病患者正式见面。这种生物可降解支架由雅培（Abbott Laboratories）研发，在人类临床试验中的表现类似于传统的支架，但这可能不足以让专家们相信这种设备更好。雅培的Absorb生物可吸收支架在一次关键性临床试验中达到了其主要数据终点。

雅培的试验性生物可吸收支架名为Absorb BVS，在对2，000名患者为期一年的临床试验中，其表现可以与该公司的常规药物洗脱金属支架Xience相媲美，或者不比后者差。试验结果发表于《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine），并在旧金山举行的经导管心血管治疗年会上公布。Absorb BVS是很小的网格支架，用来撑开因为冠心病而堵塞的动脉。冠心病是最常见的心脏病。雅培声称，Absorb支架已经在美国以外的100个国家获得批准，并且已经被用来治疗12.5万名患者。

传统的金属支架通常是永久性植入物，这限制了血管的活动和以后的治疗选择。Absorb和Xience等药物洗脱支架拥有聚合物涂层，可以缓慢释放药物，防止动脉在以后出现堵塞。Absorb支架与常规药物洗脱支架的不同之处在于，它由可溶解材料制成，在完成其职责后，会被身体中的水分分解。

“ABSORB III关键性临床试验的结果显示，Absorb可以与同类中最好的金属支架相媲美。而且，Absorb不会留下任何东西，因此带来了显着的长期好处，比如修复后处于自然状态的血管和再次使用Absorb进行治疗的可能性。”雅培心血管部门首席医疗官查尔斯·西蒙森（Charles Simonton）博士在声明中说。

此前雅培公司对比了Abbott和其另一种金属支架产品Xience的效果。在这项有2008名患者参与的研究中，两者在效果方面没有明显差距，但是Absorb支架在两年后被机体全部降解，这被认为是里程碑式的成绩。

公司同事还表示将于2020年获得该研究的5年期数据。而在此前公布的一项先行试验结果显示，长远来看，Abbott能够帮助患者所修复的血管进一步舒缓，同时还能避免金属支架产品会成为后续血管旁路移植治疗阻碍的问题。