| 帕妥珠单抗 pertuzumab (Perjeta™)说明书 | |
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| 仅供参考 | |
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帕妥珠单抗： |
帕妥珠单抗是一种HER2/neu受体拮抗剂帕妥珠单抗，静脉使用，帕妥珠单抗用于转移性乳癌患者。帕妥珠单抗初始剂量为帕妥珠单抗840 mg，帕妥珠单抗历时60分钟静脉输注完毕。监视体征和症状。如发生帕妥珠单抗重要输注相关反应，减慢或中断帕妥珠单抗输注并给予适当医药治疗。帕妥珠单抗常见不良反应是腹泻，脱发，恶心，疲乏，皮疹。 帕妥珠单抗注射剂，帕妥珠单抗静脉使用，帕妥珠单抗美国初次批准：2012年。 |
| 帕妥珠单抗适应症和用途： | 帕妥珠单抗是一种HER2/neu受体拮抗剂，帕妥珠单抗应与曲妥单抗[trastuzumab]和多西他赛[docetaxel]联用，帕妥珠单抗治疗人群为：帕妥珠单抗用于既往未曾接受抗-HER2治疗或化疗的HER2+转移性乳癌患者。 |
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帕妥珠单抗剂型和帕妥珠单抗规格： |
帕妥珠单抗420 mg/14 mL，帕妥珠单抗单次用小瓶。
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帕妥珠单抗剂量和帕妥珠单抗给药方法： |
（1）帕妥珠单抗只静脉输注。帕妥珠单抗禁静脉推注或丸注给药。
（2）帕妥珠单抗初始剂量为840 mg，帕妥珠单抗历时60分钟静脉输注帕妥珠单抗完毕。其后帕妥珠单抗每3周420 mg，历时30至60分钟静脉输注帕妥珠单抗。
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| 帕妥珠单抗不良反应： |
用帕妥珠单抗与曲妥单抗和多西他赛联用最常见不良反应(> 30%)是腹泻，脱发，中性细胞减少，恶心，疲乏，皮疹,和周围神经病。
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| 帕妥珠单抗在特殊人群中使用： |
帕妥珠单抗|哺乳期女性
终止哺乳或终止帕妥珠单抗，考虑帕妥珠单抗药物对母亲的重要性。
帕妥珠单抗|育龄期女性
忠告女性应预防妊娠，鼓励患者参加MotHER妊娠注册。
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| 帕妥珠单抗警告和帕妥珠单抗注意事项： |
（1）帕妥珠单抗|胚胎-胎儿毒性：给予妊娠妇女可能发生胎儿危害。
（2）帕妥珠单抗|左心室功能不全：监视LVEF，适当时撤消帕妥珠单抗给药。
（3）帕妥珠单抗输注相关反应, 帕妥珠单抗超敏性反应/过敏反应：监视体征和症状。如发生重要帕妥珠单抗输注相关反应，减慢或中断输注帕妥珠单抗并给予适当医药治疗。
（4）帕妥珠单抗|HER2测试：应由熟练的实验室按照FDA批准的检验进行。
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品牌：Perjeta
是否上市：未在国内上市
靶点：乳腺癌Her2
治疗：帕妥珠单抗是一种HER2/neu受体拮抗剂，应与曲妥单抗[trastuzumab]和多西他赛[docetaxel]联用，帕妥珠单抗治疗人群为：既往未曾接受抗-HER2治疗或化疗的HER2+转移性乳癌患者
Perjeta用途
