表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)对某些晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者尤其是女性和非吸烟者有效。腺癌患者和亚洲人有很大的好处。当egfr-tki用于临床晚期非小细胞肺癌（nsclc）的治疗时，需要澄清三个问题：它是什么？谁用药？何时用？相对于易瑞沙，特罗凯（厄洛替尼）有以下优势。

特罗凯

首先，EGFR-TKI的不同剂量设计导致不同的血药浓度.在推荐剂量下，血清中托克雷浓度约为艾瑞沙的9倍。其次，特罗凯在治疗EGFR野生型肿瘤方面可能更有效.对于野生型egfr-nsclc患者，特罗凯第二线插管的总生存时间（0s）与化疗相当，且插管显示受益趋势；相反，在野生型egfr-nsclc患者中，与安慰剂相比，易瑞沙没有受益趋势。第三，特罗凯对中枢神经系统(CNS)转移有较好的控制作用，是早期治疗后脑、脑膜转移的合理选择。

易瑞沙

EGFR突变是选择接受治疗的患者时应考虑的主要因素。对于eGFR状态未知的患者，可以考虑使用特罗凯。对于EGFR激活突变者，CNS转移者应选择特罗凯，无CNS转移者应选择特罗凯或易瑞沙。EGFR野生型患者一般使用特罗凯治疗.如果样本不合格或EGFR状态未知，则应考虑使用特罗凯治疗。什么时候特罗凯被用作EGFR活化突变患者的一线治疗方法.对于未接受化疗的晚期非小细胞肺癌患者，PFS中位数为13.1个月。特罗凯用于二线治疗的疗效也得到证实。与易瑞沙相比，晚期非小细胞肺癌患者接受特罗凯治疗（一线或二线）的控制率较高，PFS和OS较长。

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