帕唑帕尼和索坦都是治疗肾癌的靶向药物，不过一项大型随机试验的结果表明，帕唑帕尼的毒性比索坦低。帕唑帕尼治疗的患者中位无进展生存期（PFS）为8.4个月，而索坦的中位PFS为9.5个月。试验结果满足先前设定的帕唑帕尼不劣于索坦的统计学标准。

帕唑帕尼
这项随机III期临床试验，从北美、欧洲、亚洲及澳大利亚共招募了1110名先前未接受过治疗的RCC患者。该试验的主要有效终点为PFS。经比较，帕唑帕尼组对索坦组的风险比为1.05，之前设定的非劣效标准为：风险比＜1.25时，就表示帕唑帕尼为非劣效的。两组的总生存期也相似，得到的帕唑帕尼对索坦的风险比为0.91。

不良事件的比较表明，索坦组疲劳（63％比55％）、手足综合症（50％比29％）和血小板减少（78％比41％）发生率较高。帕唑帕尼组患者谷丙转氨酶水平升高的发生率比较高（60％比43％）。14项健康相关的生活质量的变化中，有11项帕唑帕尼更好（所有比较的P＜0.05）。

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