T790M基因突变的前提下,服用奥希替尼9291的有效率可达64%

第三代肺癌药物AZD9291(奥希替尼)一上市,便取得了非常好的反响,让很多一线治疗耐药的肺癌患者又看到了希望,但是很多患者都在问,AZD9291(奥希替尼)的有效率是多少呢?是否所有的肺癌患者都可以用呢?根据既往临床数据显示,几乎所有的患者对AZD9291的治疗有反应,最长持续8个多月。

AZD9291
AZD9291(奥希替尼)的能有这么好的战绩,就是因为它能够精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药细胞,减缓或阻止病情进展,或缩小已有的肿瘤。而一线使用易瑞沙、特罗凯、凯美纳、阿法替尼的晚期肺癌患者中,大部分患者都出现了T790M突变。有临床研究表明,在纳入的199例EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中,超一般的患者服用AZD9291后,肿瘤都有不同程度的缩小。

AZD 9291是世界上唯一种针对第一代/第二代EGFR的、经批准的T790M致突变或转移性非小细胞肺癌药物。对一线药物耐药的患者中,完全缓解和部分缓解占比达到了60%左右;若患者做过基因检测,有T790M基因突变的前提下,服用奥希替尼9291的有效率可达64%。

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