这项授权是基于一个开放标签的第三阶段试验,称为DASISION,其结果于去年在新英格兰医学杂志上发表。试验显示,与接受格列卫市场相比,接受达沙替尼的慢性期费城染色体阳性(Ph +)CML患者获得了更高,更快的分子量,并确认了12个月的完全细胞遗传学反应率。研究中最近更新的24个月数据显示了类似的疗效趋势。
加拿大CML协会的总裁兼首席执行官Cheryl-Anne Simoneau表示:“近年来,由于药物如达沙替尼,CML在治疗CML方面取得了长足的进步。 我们很高兴现在将为新诊断的患者提供一个新的选择。作为患者,我们坚信多种治疗方案的价值。”
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