瑞士产格列卫有两种规格

0.1g/片：PVC-铝泡罩包装，60片/盒
0.4g/片：PVC/PE/PVDC-铝泡罩包装，30片/盒
 
印度格列卫每瓶120片，具体得结合病情按医生的安排服用，服药中途都是需要做相应的剂量调整，看患者对药物的反应。
不管是接受格列卫，印度格列卫治疗，治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留)，应停药，直到不良反应消失，然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。

肝功能损害患者的剂量：轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量400mg/天。目前尚无严重肝功能损害患者(胆红素>正常范围的3倍)使用剂量为400mg/ 天的数据资料。这些患者应在认真权衡风险评估后，再使用格列卫。

肾功能衰竭患者的剂量：伊马替尼的肾清除可以忽略。由于这个原因，预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。然而，对严重肾功能损害的病人仍需特别注意。

严重肝脏毒性时剂量的调整：如胆红素升高>正常范围上限3倍或转氨酶升高>正常范围上限5 倍，宜停止服用甲磺酸伊马替尼，直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。成人每日剂量应该从400mg 减少到300mg，或从600mg减少到400mg;儿童和青少年从260mg/m2减少到200mg/m2或从340mg/m2减少到260mg/m2。

中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整加速期或急变期(起始剂量600mg/ 日或儿童和青少年340mg/m2/ 日)：如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L=，应确定是否血细胞减少症与白血病有关(抽取骨髓或活检)，如果血细胞减少症是由白血病引起的，建议剂量减少到400mg/ 日或儿童和青少年260mg/m2/ 日。如果血细胞减少持续2 周，则进一步减少剂量至300mg/日或儿童和青少年200mg/m2/日，如血细胞减少持续4周，应停药，直到中性粒细胞≥1× 109/L 和血小板≥ 20 × 109/L。再用时剂量为300mg/日;或儿童和青少年200mg/m2/日。

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   温馨提示：任何海外购药都需双方签订合同；需提供患者病例与处方笺，仅供患者自用！

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