AZD9291奥希替尼已获批,为大连肺癌患者造福!

2015年11月13日,用于EGFR T790M突变转移性非小细胞肺癌的肿瘤靶向治疗药物TAGRISSO™(AZD9291)获得了FDA的批准。

2015年11月是世界肺癌联盟发起的第15个“全球肺癌关注月”。当前,肺癌已成为全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,中国上升趋势尤其明显。最新数据显示,中国肺癌发病率年增长26.9%,全国每分钟有两人死于肺癌。80%的肺癌属于非小细胞肺癌,其中75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率很低。



AZD9291获FDA批准 造福晚期非小细胞肺癌患者

2015年11月13日,阿斯利康宣布TAGRISSO™(AZD9291)获得了FDA的批准,该药用于治疗经表皮生长因子(epidermal growth factor receptor , EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor ,TKI)治疗后,在经FDA批准的测试中被检测出进展性出现表皮生长因子受体(EGFR)T790M 突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
 
此次FDA 批准AZD9291是基于两项 AURA II 期研究的数据(AURA扩展研究,AURA2),这些数据证实了AZD9291在411名EGFR TKI服用后进展出现EGFRm T790M的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中具有疗效。在这些试验中,ORR(客观缓解率——肿瘤收缩的评价指标)为59%(95% CI:54%至64%)。

在一项63名患者参与的支持性 I 期研究中,ORR 为51%,中位应答时间为12.4个月。达纳法博癌症研究所胸腔肿瘤科Lowe中心的博士、主任,应用癌症科学贝尔弗中心的科技总监,哈佛医学院医学教授Pasi A Jänne表示,“在AURA 临床研究中,AZD9291已证明对 EGFRm T790M 转移性非小细胞肺癌患者显著的早期疗效和耐受性。该药物有可能成为EGFRm T790M 转移性非小细胞肺癌患者的标准治疗。”

温馨提示:任何海外购药都需双方签订合同;需提供患者病例与处方笺,仅供患者自用!

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