EGFR的IC50分别为12.92, 11.44 和493.8nM。体外研究：与体外野生型相比，在突变EGFR细胞系中AZD9291能更有效的抑制增殖。体内研究：AZD9291（5mg /kgp.o.）引起整个EGFRm+（PC9）和EGFRm+/T790M（H1975）肿瘤模型肿瘤中显著的肿瘤消退，伴随着对体内EGFR磷酸化和下游关键信号通路，如AKT和ERK的显著抑制。由阿斯利康研制阿斯利康是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。

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