品牌:葛兰素史克
是否上市:未在国内上市
靶点:软组织瘤
治疗:靶点:VEGFR、PDGFR、KIT;作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
帕唑帕尼 pazopanib (Votrient)
帕唑帕尼 pazopanib (Votrient)说明书 | |
---|---|
仅供参考 | |
帕唑帕尼: |
帕唑帕尼是一种激酶抑制剂,帕唑帕尼适用于为治疗晚期肾细胞癌患者。帕唑帕尼800 mg帕唑帕尼口服帕唑帕尼每天1次不和食物一起服药,帕唑帕尼常见不良反应是腹泻、高血压、毛发颜色变化(脱色素)、恶心、厌食、和呕吐。 |
帕唑帕尼英文药名: |
Votrient(pazopanib) |
帕唑帕尼中文药名: | 帕唑帕尼片 |
帕唑帕尼药品介绍: | 抗肿瘤激酶抑制剂;帕唑帕尼片获美国FDA及欧盟批准上市治疗晚期肾细胞癌、软组织肉瘤、晚期卵巢癌的有效药物。 |
帕唑帕尼适应症: |
帕唑帕尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗晚期肾细胞癌患者。
帕唑帕尼剂型和帕唑帕尼规格
帕唑帕尼200mg片
帕唑帕尼剂量和帕唑帕尼给药方法
帕唑帕尼800mg口服每天1次帕唑帕尼,帕唑帕尼不和食物一起服药(帕唑帕尼至少在进餐前1小时或后2小时)。
基线中度肝损伤–口服帕唑帕尼200mg每天1次帕唑帕尼。严重肝损伤患者不建议使用帕唑帕尼。
800mg帕唑帕尼口服每天1次帕唑帕尼无食物(帕唑帕尼至少餐前1小时或餐后2小时)。
基线中度肝损伤–帕唑帕尼200mg口服每天1次帕唑帕尼.Notrecommendedin患者with严重肝损伤。
|
帕唑帕尼警告和帕唑帕尼注意事项: |
1)帕唑帕尼观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始帕唑帕尼治疗前和帕唑帕尼治疗期间定期测定肝化学。
2)帕唑帕尼曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsadesdepointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用帕唑帕尼。应考虑监查心电图和电解质。
3)帕唑帕尼曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究Votrient而不应在这些患者中使用帕唑帕尼。
4)帕唑帕尼曾观察到动脉血栓形成事件和帕唑帕尼可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用帕唑帕尼。
5)帕唑帕尼曾发生胃肠道穿孔或瘘管。帕唑帕尼曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用帕唑帕尼。
6)帕唑帕尼曾观察到高血压。开始用帕唑帕尼应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。
7)在进行手术患者中建议中断帕唑帕尼治疗。
8)帕唑帕尼可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。
9)帕唑帕尼|蛋白尿:监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断药物。
10)当妊娠妇女给予Votrient可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕
|
帕唑帕尼不良反应: |
帕唑帕尼最常见不良反应(≥20%)是腹泻、高血压、毛发颜色变化(脱色素)、恶心、厌食、和呕吐。
|
帕唑帕尼药物相互作用: |
1)帕唑帕尼|CYP3A4抑制剂:帕唑帕尼避免使用强抑制剂。帕唑帕尼当与强CYP3A4抑制剂使用考虑减低帕唑帕尼剂量。
2)帕唑帕尼|CYP3A4诱导剂:考率另一种同时药物无或小酶诱导潜能或避免帕唑帕尼。
3)帕唑帕尼|CYP底物:不建议帕唑帕尼的同时使用治疗窗狭窄被CYP3A4,CYP2D6,或CYP2C8代谢药物。
|