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品牌:Exelixis

是否上市:未在国内上市

靶点: RET, VEGF

治疗:治疗:靶点:FLT-3,KIT,MET, RET, VEGFR。 FDA已批准卡博替尼用于甲状腺癌,肾癌等,还有其它肿瘤疾病的试验正在进行。

卡博替尼 (cabozantinib) XL-184

卡博替尼Cometriqcabozantinib)说明

仅供参考

卡博替尼

商品名:Cometriq
通用名:cabozantinib
中文名:卡博替尼
给药途径:胶囊,为口服使用
批准日期:2012年11月
NDC:42388-011-14, 42388-012-14, 42388-013-14, 42388-014-25
公司:美国Exelixis生物制药

适应症
Cometriq是激酶抑制剂适用为进展性,转移甲状腺髓样癌(MTC)患者的治疗。

剂量和给药方法
推荐剂量:140 mg口服,每天1次。
指导患者服用Cometriq前至少2小时和后至少1小时不要进食。

警告和注意事项/卡博替尼
血栓形成事件:对心肌梗死,脑梗死,或其他严重动脉血栓栓塞事件终止Cometriq。
伤口并发症:对裂开或需要医学干预并发症不给予Cometriq。
高血压:有规律地监视血压。对高血压危象终止Cometriq。
颌骨骨坏死:终止Cometriq。
掌足红肿综合征(PPES):中断Cometriq,减低剂量。
蛋白尿:监视尿蛋白。对肾病综合征终止。
可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):终止Cometriq。
胚胎胎儿毒性:可致胎儿危害。建议妇女对胎儿潜在风险。 

不良反应
最常报道药物不良反应(≥25%)是腹泻,口腔炎,掌足红肿综合征(PPES),体重减轻,食欲不振,恶心,疲乏,口腔痛,发色变化,味觉障碍,高血压,腹痛,和便秘。最常见实验室异常(≥25%)是增加AST,增加 ALT,淋巴细胞减少,碱性磷酸酶增加,低钙血症,中性粒细胞减少,血小板减少, 低磷血症,和高胆红素血症。

药物相互作用
Cabozantinib是CYP3A4底物。强CYP3A4抑制剂的共同给药可能增加cabozantinib暴露。慢性共同给予强CYP3A4诱导剂可能减低cabozantinib暴露。